

A Cloe é uma rapariga de 10 anos, anda na escola, gosta de patinar, frequenta a escola de teatro.
Está sempre na vanguarda da ajuda à angariação de fundos do Comité. Passou um dia juntos com o "IENE" (Ichttiosis, ajudamos crianças como Cloe a combater esta doença rara | VÍDEO - Le Iene - Mediaset.it) onde falou sobre o seu dia e como lida com a vida com um sorriso apesar de tudo.
Ela precisa de cuidados e atenção constantes, mas graças ao amor das pessoas que a rodeiam e graças também à sua ajuda, a Cloe pode viver como as raparigas da sua idade.
O alvo está perto! Também ajudas, Cloe.
Bank Wire UFFI Comitato
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IBAN: IT03 S030 3212 7060 1000 0002 757

Anna. Chamam-lhe peixe porque tem ichtiose lamellar, uma doença genética rara. Chama-se Anna, é italiana, e não é a única criança no mundo que foi diagnosticada com esta patologia. Tem quatro anos e praticamente nunca consegue sair da água, onde passa a maior parte do dia devido a esta doença que seca a pele e racha até endurecer e causar as suas feridas. Do lado de fora da banheira, Anna tenta levar uma vida o mais normal possível, como todas as outras crianças: joga cartas, compõe puzzles, mas tudo depois de manchar um creme especial na pele.
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O alvo está perto! Também ajudas, Anna.
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Tommy, de 7 anos, que sofre de ichtiose lamellar desde o nascimento, mas sempre ensolarado e sorridente, a sua paixão por Cristiano Ronaldo fez com que a sua mãe organizasse eventos desportivos para angariação de fundos a favor da investigação. (O mundo do desporto está sempre perto do pequeno Tommy - Pianeta-Calcio.it)
Podes dar um sorriso ao pequeno Tommy também.
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